Test NIFTY to nieinwazyjne badanie prenatalne, które pozwala ocenić ryzyko wystąpienia najczęstszych aberracji chromosomowych u płodu. Wykorzystuje analizę wolnego DNA płodowego krążącego we krwi matki, dzięki czemu jego wykonanie jest całkowicie bezpieczne zarówno dla przyszłej mamy, jak i rozwijającego się dziecka. W odróżnieniu od badań inwazyjnych, takich jak amniopunkcja, test nie niesie ryzyka powikłań, a jednocześnie charakteryzuje się bardzo wysoką czułością i dokładnością.
Kiedy warto zdecydować się na badanie?
NIFTY zalecany jest kobietom w ciąży, które chcą uzyskać rzetelną i wczesną informację o zdrowiu swojego dziecka. Szczególnie istotny może być u pacjentek po 35. roku życia, w przypadku niepokojących wyników USG lub obciążeń genetycznych w rodzinie. Badanie można wykonać już od 10. tygodnia ciąży, co daje rodzicom czas na świadome podjęcie decyzji dotyczących dalszej diagnostyki i opieki medycznej.
Jakie informacje daje wynik?
Test NIFTY umożliwia wykrycie najczęstszych trisomii, takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Patau. Oprócz tego pozwala ocenić ryzyko innych nieprawidłowości chromosomowych oraz określić płeć dziecka, jeśli rodzice chcą ją poznać. Wynik dostarczany jest zazwyczaj w ciągu kilkunastu dni i przekazywany pacjentce wraz z omówieniem przez lekarza prowadzącego.