Test NIFTY to jedno z najnowocześniejszych nieinwazyjnych badań prenatalnych, które pozwala ocenić ryzyko wystąpienia najczęstszych wad genetycznych u płodu już na wczesnym etapie ciąży. Badanie opiera się na analizie wolnego płodowego DNA krążącego we krwi przyszłej mamy, co czyni je bezpiecznym zarówno dla kobiety, jak i dla dziecka.
Na czym polega test NIFTY?
W trakcie ciąży niewielkie fragmenty DNA płodu przenikają do krwiobiegu matki. Test NIFTY wykorzystuje zaawansowane techniki sekwencjonowania, aby precyzyjnie przeanalizować te fragmenty i ocenić ryzyko wystąpienia określonych aberracji chromosomowych. Do wykonania badania wystarcza standardowe pobranie krwi żylnej, bez konieczności ingerencji w środowisko wewnątrzmaciczne.
Jakie informacje daje badanie
NIFTY test umożliwia ocenę ryzyka m.in. trisomii 21, 18 i 13, czyli zespołów Downa, Edwardsa i Pataua. W zależności od wybranego zakresu badania możliwa jest również analiza innych nieprawidłowości chromosomowych oraz określenie płci dziecka. Wysoka czułość i swoistość testu sprawiają, że jest on cennym elementem nowoczesnej diagnostyki prenatalnej.
Kiedy warto wykonać test NIFTY?
Badanie można przeprowadzić już od 10. tygodnia ciąży. Jest szczególnie polecane kobietom po 35. roku życia, przyszłym mamom z nieprawidłowym wynikiem badań przesiewowych pierwszego trymestru oraz parom, u których w rodzinie występowały choroby genetyczne. Test NIFTY bywa również wybierany przez kobiety, które oczekują możliwie najbardziej precyzyjnej i jednocześnie bezpiecznej diagnostyki prenatalnej.